Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen e. V. - CSG -  

 

Träger

Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen Deutschland e. V. - CSG -

Kurzbeschreibung des Angebots

Nach den Richtlinien der International Headache Society IHS (Internationale Kopfschmerzgesellschaft) werden über 160 Kopfschmerzarten unterschieden.

Unter Punkt 3 der IHS-Kriterien wird der Clusterkopfschmerz wie folgt beschrieben:

3.1 Clusterkopfschmerz und andere trigeminale Cephalgien

Diagnostische Kriterien:

A. Wenigstens fünf Attacken entspr. den unter B - D angeführten Bedingungen

B. Sehr starker einseitiger Schmerz orbital, supraorbital und/oder temporal mit einem unbehandelten Verlauf von 25 bis 180 Minuten

C. In Verbindung mit dem Kopfschmerz tritt gleichzeitig wenigstens eins der nachfolgend aufgeführten Zeichen auf:

    1 Konjunktivale Injektion (Bindehautrötung und/oder Lakrimation (Tränenfluss)

    2 Kongestion Verstopfung der Nase und/oder Rhinorrhö (Nasenlaufen)

    3 Lidödem

    4 Starkes Schwitzen im Bereich der Stirn und des Gesichts

    5 Miosis (Pupillenverengung) und/oder Ptosis (herabhängendes Augenlid)

    Alle Angaben zu 1 bis 5 nur auf der schmerzenden Seite (ipsilateral)

D. Attackenfrequenz zwischen einer Attacke jeden zweiten Tag und acht Attacken pro Tag

E. Keine Merkmale einer anderen Kopfschmerzerkrankung

3.1.1 Episodischer Clusterkopfschmerz

Clusterkopfschmerzattacken treten periodisch auf und dauern zwischen 7 Tagen und einem Jahr, unterbrochen von schmerzfreien Zeiten von wenigstens einem Monat Dauer

3.1.2 Chronischer Clusterkopfschmerz

Clusterkopfschmerzattacken treten länger als ein Jahr auf ohne schmerzfreie Remissionszeiten oder mit Remissionszeiten von weniger als 1 Monat

Ziele der CSG

Unsere Ziele sind mit wenigen Stichworten umrissen:

1. Den Betroffenen und deren Angehörigen Ansprechpartner sein und ihnen bei ihren alltäglichen Problemen mit Rat und Tat zu Seite stehen

2. In der Öffentlichkeit auf unsere Probleme aufmerksam machen und Außenstehende für die Krankheit sensibilisieren

3. Die Erkrankung vor allem aber auch in der Ärzteschaft und bei einschlägigen Behörden bekannt machen

4. Auf politischer Ebene für mehr Verständnis und angemessenere Behandlung kämpfen

5. Akademische und industrielle Stellen zu intensiverer Forschung anhalten

Kontaktperson

Jürgen Klumpp, Ansprechpartner für die Region Neckar-Alb

Josef-Lanner-Weg 14, 72766 Reutlingen

Tel.: (0 71 21) 1 74 55

Fax: (0 71 21) 41 19 15

E-mail: Juergen.Klumpp@Clusterkopfschmerz.de

Treffpunkt

Wechselnd, zu erfragen bei Jürgen Klumpp

Mitgliederzahl

Ca. 20 Betroffene zuzügl. Angehörige

Alle Betroffenen und deren Angehörige sind bei unseren Treffen willkommen.

Mitgliedschaft ist nicht erforderlich.

Einzugsbereich

Region Neckar-Alb

Teilnehmergebühr / Jahresbeitrag

Jahresbeitrag für Mitglieder: 30,00 € 

Entstehungsgeschichte

Gründungsjahr des Bundesverbandes: 2001

Eintrag ins Vereinsregister: 2003

Am 01.01.2008 in 14 Bundesländern auf Landkreisebene mit örtlichen Selbsthilfegruppen vertreten.

Internetadresse

www.clusterkopf.de

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